癌症是全球死亡的主要原因之一。 診斷出大約有14m新病例 8.2m與2012癌症相關的死亡。 預計這一數字在未來二十年內將增長約70％。
胰腺癌是全球癌症相關死亡率的第八大常見原因 發病率幾乎等於死亡率 - 也就是說，每年都有多少死於疾病的發展。 有 幾種類型的胰腺癌，但超過90％的案例 胰腺導管腺癌（PDAC）。 PDAC具有最低的五年存活率之一以及對化學治療方法的一般抗性。 因此，PDAC的治療仍然是腫瘤學的主要挑戰。
在一些最多產的侵襲性癌症中有一個共同的主題，那就是一種叫做的蛋白質 S100P。 這種蛋白質在胰腺癌中高度表達，一旦這種蛋白質被激活，它就會導致信號轉變，從而使細胞迅速生長和分裂。 這導致細胞擴散並在身體周圍產生新的癌性生長。 這使得 S100P是一個很好的目標 開發新藥以預防侵襲性癌症的傳播 - 尤其是胰腺癌。
尋求解決方案
赫特福德大學的科學家與倫敦瑪麗皇后學院Barts癌症研究所的Tatjana Crnogorac-Jurcevic博士合作，使用計算化學方法設計出新的化合物，理論上可以防止S100P被激活。
在由慈善機構Worldwide Cancer Research資助的項目中，赫特福德大學的Stewart Kirton博士設計了基於Cromolyn的新藥結構，Cromolyn是一種可用於預防過敏性哮喘的藥物。 然後由赫特福德郡的Sharon Rossiter博士和她的化學家團隊合成了這些新化合物。 我開始攻讀博士學位的目的是確定可以進一步開發的先導化合物，作為一種合適的藥物，可以進一步傳播癌症。 我的監督團隊包括各種學科的科學家：Louise Mackenzie博士（藥理學家），Sharon Rossiter博士（化學家），David Chau博士（細胞生物學家）和Pryank Patel博士（生物化學家），他的專業知識有助於我的研究重點。
然後我 使用分子生物學技術 篩選一組93合成化合物，以防止其激活S100P。 從這項工作中，確定了18潛在藥物，然後進行了測試，以了解它們對細胞的毒性。
這些化合物本身並沒有殺死癌細胞，但確實阻止了它們的遷移。 這是一種治療這類癌症的藥物的優秀特徵，因為理論上任何以這種方式起作用的藥物都會減緩癌症的進展並使其更容易受到化療。
接下來的階段是研究如何通過對最有希望的候選藥物的結構進行微小改變來確保可能產生的副作用很少。 如果成功，它可能會對沒有生存和長壽的患者產生影響。 有一天，胰腺癌甚至可能成為一種易處理的疾病。
關於作者
Deborah Ogbeni，博士候選人， 赫特福德大學 和Louise Mackenzie，高級講師藥理學， 赫特福德大學
相關書籍
at InnerSelf 市場和亞馬遜
