巴西黃蠍巴西黃蠍(提提俄斯serrulatus)

I在新藥的開發中,從自然界中取出某些東西並對其進行改性已成為藥物化學家多年來採用的成功策略。 現在,在納米技術的幫助下,研究人員正在將曾經被丟棄的候選藥物變成可用藥物。

據估計, 臨床批准的藥物40% 屬於天然化合物本身或改良版本是批准藥物的類別。 這些包括用於降低膽固醇的他汀類藥物(在細菌分泌物中發現),用於降低膽固醇的奎寧(在金雞納樹中發現)和作為抗癌藥物的紫杉醇(在紫杉樹中發現)。

許多這些天然產品是由植物或動物產生的防禦形式的毒素。 和蠍毒已獲得利益​​,因為新藥的來源。 它包含的生物化學物質稱為肽,其中的一些是公知的通過形成生物膜孔隙引發細胞死亡的混合物。 如果我們能夠瞄準,也就是說,腫瘤細胞自毀細胞死亡可能是有用的。

這些毒素可以產生非常強效的效果。 例如,一種特殊的小肽,稱為TsAP-1,從巴西黃蠍中分離出來(Tityus serrulatus),兩者都有 抗微生物和抗癌特性.

然而,利用這種力量用於臨床好的迄今已具有挑戰性,因為這些毒素既殺滅腫瘤細胞和健康細胞。 控制這種毒性的一種方法是通過使用 納米技術打造專門的藥物運載工具。 如果成功的話,則有毒的藥物被釋放殺僅在身體有害的組織中。


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一個這樣的嘗試已在伊利諾伊大學厄巴納 - 香檳大學已作出Dipanjan潘。 在雜誌上發表的一項研究 化學通訊科學家聲稱,他們已經創造了球形膠囊陷阱蠍毒毒素TSAP-1。 這種封裝的毒素,命名為NanoVenin,在十倍殺死乳腺癌細胞增加了藥物的有效性。

這是一個有趣的發展,有兩個原因。 首先,由於缺乏特異性,無法使用天然形式的毒液毒素,其次,納米粒子中毒液毒素的摻入導致藥物效力的大幅增加,使其在臨床上更有用。

這種形式的藥物對乳腺癌細胞起作用,但它還不是疾病特異性的。 研究人員可以修改其外殼,例如,附著蛋白質,使其對某些類型的癌症具有選擇性。 還可以將納米顆粒塗覆在可生物降解的層中,以便捕獲其毒性直至其到達患病區域,其中該層降解以顯示毒素。

這種精確的輸送可以在高精度生物結構的“鎖定和鎖定係統”上起作用。 例如,不同類型的癌細胞具有特徵性分泌物或外部蛋白質 - 可以構建藥物的可生物降解層以識別這些特定分泌物或蛋白質,然後觸發降解過程,從而允許藥物的精確遞送。

通常有效的藥物已被發現,但由於交付問題不是商業化。 然而,在納米技術的最新發展表明,從天然化合物來源的廢棄藥物如何一次可以拿來現成的抵抗疾病。

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關於作者

本傑明·伯克是在分子成像博士後研究助理 赫爾大學。

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