為什麼咖啡因不會讓每個人都聯網

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正在進行的研究顯示,根據你的基因構成,你可以在睡覺前喝咖啡或者在一杯之後感覺有線。

研究基因如何影響咖啡消費習慣並不是什麼新鮮事。 在之前的工作中,西北大學Feinberg醫學院預防醫學助理教授Marilyn Cornelis發現了與喝咖啡有關的遺傳變異。

在一項新的研究中,Cornelis採用了類似的方法來研究血液中的代謝物 - 或者在攝入咖啡因而不是咖啡消費行為後在血液中發現的化學物質。 她發現了與之前研究相同的變體,以及另一種變體。 此外,她發現CYP2A6基因的一個變種,以前與吸煙行為和尼古丁代謝有關,也與咖啡因代謝有關。

“我們每個人都可能對咖啡因產生不同的反應,而這些差異可能會超出咖啡因的範圍,”科內利斯說。

Cornelis說,這項研究的第一個也是最重要的一點是,與血液中咖啡因代謝產物相關的基因中只有一個是咖啡因代謝的生物候選物:CYP1A2,AHR,POR,ABCG2和CYP2A6。 但Cornelis及其合作者驚訝地發現GCKR基因在獨立研究中反復與葡萄糖和脂質代謝相關,也可能在代謝咖啡因中發揮作用。

“這種基因與咖啡因代謝和咖啡因尋求行為的關係尚不清楚,但值得進一步研究,因為它與幾種健康結果有關,”科內利斯說。

Cornelis研究的第二個發現是與較低水平的咖啡因代謝相關的遺傳變異,這意味著更快的咖啡因代謝,與以前與更高的咖啡消費相關的變種相同。


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“這在概念上是有道理的,但基因研究證實了它,並進一步強調了這樣一種觀念,即不是每個人都以同樣的方式對一杯咖啡(或其他含咖啡因的飲料)做出反應,”科內利斯說。 “重要的是要知道咖啡與許多疾病有關。”

最後,她和她的合作者發現代謝咖啡因的許多基因也編碼了在其他臨床重要藥物代謝中起作用的蛋白質,例如治療失眠,帕金森病,高血壓等的那些。

該研究結果支持咖啡因,尼古丁和其他可能的藥物代謝之間的其他聯繫。 在這一點上,Cornelis說這在很大程度上是未知的,但可能對精準醫學領域產生重大影響。

本研究發表於 人類分子遺傳學Cornelis帶領一支來自美國,瑞典,英國,德國和瑞士的調查人員組成的團隊進行了一項關於咖啡因代謝物的全基因組關聯研究,該研究在六項基於人群的研究中測量了歐洲血統的9,876個體。

資金來自美國糖尿病協會,為研究特定的基礎設施和數據收集提供額外資金。

資源: 西北大學

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