9個理由讓您樂觀地認為,Covid-19疫苗將於2021年廣泛使用
COVID-19疫苗的III期試驗正在多個國家/地區進行。
ER Productions Limited /蓋蒂圖片社

隨著秋天的來臨,許多人都在想,爭取疫苗的競賽是否會在2021年XNUMX月之前取得成果。

我是醫師,科學家和傳染病專家 在弗吉尼亞大學,我在那裡照顧病人並研究COVID-19。 偶爾有人問我如何確定研究人員將開發出成功的疫苗來預防COVID-19。 畢竟,我們仍然沒有一種可以治療艾滋病的病毒,這種病毒可導致艾滋病。

這是當前研究的立場,我認為我們將在五個月後到這裡,為什麼您會對COVID-19疫苗的交付感到樂觀。

1.人體免疫系統治愈COVID-19

In 在所有COVID-99病例中多達19%,患者從感染中康復,並且病毒已從體內清除。


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在感染後長達三個月的時間裡,某些感染過COVID-19的人體內病毒水平較低。 但是在大多數情況下,這些人可以 在10天之內不再將病毒傳播給其他人 在第一次生病之後。

因此,為新型冠狀病毒製作疫苗要比為免疫系統無法自然治癒的艾滋病毒等感染疫苗容易得多。 SARS-CoV-2不會改變HIV的方式,使它成為免疫系統制服或控制疫苗的目標。

2.針對穗蛋白的抗體可預防感染

疫苗將部分地通過誘導針對SARS-CoV-2(引起COVID-19的病毒)表面上的刺突蛋白的抗體的產生而提供保護。

9個理由讓您樂觀地認為,Covid-19疫苗將於2021年廣泛使用當Y形抗體(綠色)與SARS-CoV-2的突觸蛋白(藍色和棕色)結合時,冠狀病毒將無法感染細胞。 vdvornyk / iStock / Getty Images Plus

病毒需要刺突蛋白 附著並進入人體細胞進行繁殖。 研究人員已經證明,抗體與人類免疫系統產生的抗體一樣,會與刺突蛋白結合,中和並阻止冠狀病毒感染實驗室培養的細胞。

臨床試驗中的疫苗已顯示出增加 實驗室中阻止病毒感染的抗尖峰抗體.

至少七家公司 已經開發的 單克隆抗體,是實驗室生產的識別刺突蛋白的抗體。 這些抗體正在進入臨床試驗,以測試其在暴露於例如家庭接觸中的人群中預防感染的能力。

單克隆抗體也可能對治療有效。 在感染過程中,一定劑量的這些單克隆抗體可以中和病毒,從而使免疫系統有機會趕上並製造自己的抗體來對抗病原體。

3.穗狀糖蛋白含有多個靶標

穗狀蛋白具有 抗體可以結合的許多位置 併中和病毒。 這是一個好消息,因為有這麼多易受感染的地方,病毒很難突變而避免接種疫苗。

刺突的多個部分將需要突變以逃避中和的抗刺突抗體。 刺突蛋白的太多突變會改變其結構,使其無法與ACE2結合,而ACEXNUMX是感染人類細胞的關鍵。

4.我們知道如何製作安全的疫苗

通過研究人員對潛在疫苗副作用以及如何避免這些副作用的了解,可以提高新型COVID-19疫苗的安全性。

過去看到的一個副作用是 抗體依賴性感染增強。 當抗體不中和病毒而是允許病毒通過旨在用於抗體的受體進入細胞時,就會發生這種情況。 研究人員發現 用刺突蛋白免疫,可以產生高水平的中和抗體。 這減少了增強的風險。

某些疫苗引起的第二個潛在問題是引起肺部炎症的變態反應,這在接受過疫苗治療的個體中可以看到。 1960年代呼吸道合胞病毒疫苗。 這是危險的,因為肺氣隙中的炎症會導致呼吸困難。 但是,研究人員現在了解到 如何設計疫苗避免 這種過敏反應。

5.幾種不同的疫苗正在開發中

美國政府通過以下方式支持幾種不同疫苗的開發 操作經線速度.

Warp Speed行動的目標是到300年2021月交付XNUMX億劑安全有效的疫苗。

美國政府正在進行一項重大投資,承諾 8億美元用於七種不同的COVID-19疫苗.

通過支持多種COVID-19疫苗,政府可以避開賭注。 在19年向美國人提供COVID-2021疫苗的臨床試驗中,這些疫苗中只有一種需要證明是安全有效的。

6.通過一期和二期試驗的疫苗

一期和二期試驗測試疫苗是否安全並誘導免疫反應。 已經 迄今為止的結果 來自三項不同疫苗試驗的結果是有希望的,它會觸發抗穗中和抗體的產生,其水平比從COVID-19中恢復的人高出XNUMX到XNUMX倍。

摩登拉, 牛津布中國公司CanSino 都已在I期和II期試驗中證明了其疫苗的安全性。

7. III期臨床試驗正在進行中

在III期試驗(疫苗開發過程的最後一步)中,對該疫苗進行了成千上萬的測試,以確定其是否可以預防SARS-CoV-2感染,並且它是安全的。

Moderna和NIH生產的疫苗牛津阿斯利康的疫苗 在19月開始進行III期試驗。 其他COVID-XNUMX疫苗將在幾週內開始第三階段。

8.加快疫苗生產和部署

Warp Speed行動正在支付數百萬劑疫苗的生產費用,並在工業規模上支持疫苗生產,甚至在研究人員證明疫苗功效和安全性之前。

這種策略的優勢在於,一旦疫苗在III期臨床試驗中被證明是安全的,就已經存在該疫苗的儲備,可以立即分發它而不會影響對安全性和有效性的全面評估。

這是比以下方法更謹慎的方法 俄羅斯正在為公眾接種疫苗 接種疫苗 在被證明是安全有效之前 在第三階段。

9.疫苗經銷商現已簽約

美國最大的疫苗分銷商McKesson Corp. 由CDC簽約以分發COVID-19疫苗 到將要接種疫苗的場所(包括診所和醫院)。

我相信,現實的是,我們將在2020年末某個時候知道某些COVID-19疫苗是否安全,確切有效以及在2021年應使用哪種疫苗為美國人群接種疫苗。談話

關於作者

醫學教授William Petri 美國弗吉尼亞大學

本文重新發表 談話 根據知識共享許可。 閱讀 原創文章.

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